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喜讯！会众生物人运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂盒获证
喜讯！会众生物人运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂盒获证
1月25日，会众生物自主研发的人运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂盒（PCR荧光探针法）获得国家药品监督局（NMPA）注册证书（国械注准20223400080）；同时，该试剂盒也通过了欧盟CE认证。SMN1是脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy,SMA）的致病基因，该...
2022年预防出生缺陷日 | 防治出生缺陷，促进生育健康
2022年预防出生缺陷日 | 防治出生缺陷，促进生育健康
每年9月12日是预防出生缺陷日。今天，我们迎来了第18个“中国预防出生缺陷日”。近日国家卫生健康委印发通知，确定今年的活动主题为“防治出生缺陷，促进生育健康”。据《中国出生缺陷防治报告（2012）》统计，我国出生缺陷总发生率约为5.6%。以全国年出生数1600万计算，每年新增出生缺陷约90万例，约4...
SMA基因检测 | 继耳聋基因筛查后又一分子诊断爆品
SMA基因检测 | 继耳聋基因筛查后又一分子诊断爆品
2022年11月20日，会众生物市场总监王笑迎受邀出现在“晓霞说IVD”视频号直播间，与大家分享后疫情时代中极具特色与良好价值的分子诊断项目——脊髓性肌萎缩症（SMA）基因检测试剂盒，同时也是继无创产前、耳聋基因、地贫基因后又一个备受国家重视的出生缺陷防控大规模人群筛查项目。2021年年底，国家医保...
厚积薄发 砥砺前行 | 会众生物2022年CACLP新品发布会
厚积薄发 砥砺前行 | 会众生物2022年CACLP新品发布会
喜讯！会众生物2个项目满分通过上海临检中心室间质评！
喜讯！会众生物2个项目满分通过上海临检中心室间质评！
近日，深圳会众生物技术有限公司满分通过上海临床检验质量控制中心组织的2022年第一次室间质评叶酸个体化药学基因检测与2022年第一次室间质评运动神经元存活基因1外显子缺失。1   叶酸个体化药学基因检测（第3次）2   运动神经元存活基因1外显子缺失 （第1次）本次佳绩再次充分显示了会众生物严格、高...
必看！这样解读SMA基因检测报告才正确！
必看！这样解读SMA基因检测报告才正确！
脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，SMA）是一种严重致死、致残性神经肌肉疾病。作为一种常染色隐性遗传病，SMA致病基因SMN1定位于5q13.2，其编码的SMN蛋白是真核细胞生物生存所必需的管家蛋白，并维持运动神经元的存活。2020年3月，邬玲仟教授执笔的《脊髓性肌萎缩...
第十二届中国胎儿医学大会 “会众生物卫星会”专场精彩回顾
第十二届中国胎儿医学大会 “会众生物卫星会”专场精彩回顾
引  言2022年9月16日-17日，第十二届中国胎儿医学大会成功举办。大会围绕胎儿疾病宫内诊断和治疗的新技术研发进展进行了汇报和成果分享。大会共设置了四大专题，邀请了众多来自生殖医学领域、胎儿医学领域的学术大咖在线进行交流研讨，受到广大专家学者的高度关注，学术交流成果斐然。9月16日，第十二届中国...
会聚众心 | 建立滤纸干血斑用于脊髓性肌萎缩症基因筛查方法
会聚众心 | 建立滤纸干血斑用于脊髓性肌萎缩症基因筛查方法
导语近日，来自北京大学第一医院儿科杨艳玲教授、东莞市妇幼保健院产前诊断中心付有晴教授及深圳罕见病代谢组学精准医学工程研究中心杨江涛教授等一系列专家采用深圳会众生物自主研发的SMN1检测试剂盒，建立了滤纸干血斑用于脊髓性肌萎缩症基因筛查方法。该成果发表于罕少疾病杂志，探索发现滤纸干血斑可用于新生儿SM...
药物前沿 | 利司扑兰（risdiplam）在临床试验中所反映的在真实世界中的安全概况
药物前沿 | 利司扑兰（risdiplam）在临床试验中所反映的在真实...
重磅！会众生物喜获13项试剂产品获欧盟CE认证
重磅！会众生物喜获13项试剂产品获欧盟CE认证
近日，深圳会众生物技术有限公司喜获13项体外诊断试剂的CE认证，这也是继新冠病毒核酸检测试剂等产品获得CE认证后，公司获得的又一系列国际权威注册证书。所有产品符合欧盟相关要求，已经具备欧盟市场的准入条件，可加贴CE标志进入欧洲等市场销售。具体产品情况如下：本次获CE认证产品清单序号SN产品名称Pro...